Unser Kunde ist ein führendes Unternehmen im biotechnologischen Sektor der Pharmabranche und auf die Herstellung steriler Liquida und Solida spezialisiert. Aufgrund einer Erweiterung der Kapazitäten durch die Implementierung zusätzlicher Produktionslinien, suchen wir einen engagierten Projektingenieur (m/w/d) für diese Neubauprojekte.

Wenn Sie Erfahrung mit Anlagen für sterile Arzneimittel oder Verpackungsanlagen für Solida haben, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung – auch wenn einer dieser Bereiche bisher nicht im Fokus Ihrer Tätigkeit lag.

Diese Aufgaben erwarten Sie

• Planung und Realisierung von Anlagenprojekten: Verstehen und Erstellen von Konzepten und Spezifikationen (URS) für Neu- und Bestandsanlagen
• Planung und Beschaffung neuer Anlagen: Sie fungieren als Auftragnehmer, arbeiten eng mit der Produktion zusammen um deren Anforderungen zu verstehen und beschaffen die entsprechenden Anlagen
• Durchführung und Unterstützung von FATs, SATs und Anlagenqualifizierungen
• Optimierungs- und Umbaumaßnahmen an bestehenden Anlagen unter Berücksichtigung verschiedener Gesichtspunkte
• Enge Zusammenarbeit mit Lieferanten und Herstellern zur Implementierung von neuen Anlagen
• Unterstützung bei der Implementierung von CAPA-Maßnahmen und Change-Control-Verfahren
• Übernahme von Aufgaben im Bereich Digitalisierung und Automatisierung der Prozessanlagen

Das bringen Sie mit

• Abgeschlossenes Studium einer Ingenieurswissenschaft oder eine vergleichbare Qualifikation
• Erste Projekterfahrung, idealerweise im pharmazeutischen Umfeld
• Erfahrung im Umgang mit Verpackungsmaschinen für Solida von Vorteil, alternativ Steril-Erfahrung
• Planungskompetenz: Sie verstehen, was es braucht, um eine Verpackungsanlage zu beschaffen und in Betrieb zu nehmen, und denken bereits im Vorfeld über die Anforderungen nach
• Sie sind kein schüchterner Typ: Ein gesundes Selbstbewusstsein und Kommunikationsstärke sind essenziell
• Erfahrung in der Qualifizierung oder der Übergang von Qualifizierungs- ins Projektwesen ist ebenfalls willkommen
• GMP-Kenntnisse und Erfahrung im regulatorischen Umfeld der Pharmaindustrie
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Diese Benefits werden geboten

• Flexible Arbeitszeiten
• Homeoffice-Optionen
• Mitarbeit an milliardenschweren Innovationsprojekten
• Zusatzzahlungen, wie z.B. eine Betriebliche Altersvorsorge
• Kantine und modernste Arbeitsumgebung
• Vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten und internationaler Austausch
• Beteiligung an zukunftsweisenden Projekten mit modernster Technik

Wenn Sie sich in dieser Beschreibung wiederfinden und mehr über die Position sowie das Unternehmen erfahren möchten, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.

Gerne stehen wir Ihnen für weitere Details zur Verfügung und besprechen mit Ihnen die nächsten Schritte.

Sie erreichen uns unter:

Madeleine Meier

m.meier@peak-one.de, +49 69 1532015-71

Patricia Nahrgang

p.nahrgang@peak-one.de, +49 69 1532015-83