Unser Kunde im Raum Hamburg, welcher erfolgreich auf dem Medizinproduktemarkt etabliert ist, sucht schnellstmöglich, nach einer motivierten und zuverlässigen Person, welche das Regulatory Affairs Team unseres Kunden erweitern soll.  

Dort sind Sie verantwortlich für die Zulassung der Medizinprodukte und sichern damit den Unternehmenserfolg. Die Stelle wird in einer unbefristeten Festanstellung besetzt.

Das erwartet Sie: 

• Durchführung internationaler Zulassungen und Registrierungen für die Produkte unseres Kunden
• Überwachung und Analyse von Normen, Standards und regulatorischen Anforderungen, um sicherzustellen, dass die Produkte stets den aktuellen Bestimmungen entsprechen
• Interner Ansprechpartner im Bereich Regulatory Affairs
• Durchführung von Schulungen
• Begleitung und Unterstützung im Bereich Complaince

 Sie bringen mit:

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium in Medizintechnik oder einem naturwissenschaftlichen Fachgebiet
• Erste Kenntnisse im Bereich MDR und ISO 13485
• Fließende Deutsch und Englischkenntnisse
• Erste Berufserfahrung im Regulatory Affairs Bereich wären ideal

Benefits:

• Flexible Arbeitszeiten
• Homeoffice
• Vermögenswirksame Leistungen
• Großartige Weiterentwicklungsmöglichkeiten
• Vieles mehr !

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung.