Unser Kunde ist ein renommiertes Unternehmen mit Sitz in Schleswig-Holstein, der weltweit für seine hochwertigen Medizinprodukte bekannt ist. Innovation, Qualität und Präzision stehen bei diesem Unternehmen an erster Stelle. Um das bestehende Team weiter zu stärken, suchen wir eine engagierte und zuverlässige Persönlichkeit im Bereich Regulatory Affairs.

Ihre Aufgaben

• Sie sind der zentrale Ansprechpartner für regulatorische Angelegenheiten

• Mitwirkung und Überwachung des Qualitätsmanagementsystems gemäß ISO 13485

• Erstellung und Pflege der technischen Dokumentationen

• Verantwortung für die Medizinproduktezulassung (MDR, FDA)

Ihr Profil

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Qualifikation

• Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte

• Fundiertes Wissen über regulatorische Anforderungen (MDD/MDR, ISO 13485)

• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Ihre Vorteile

• 30 Tage Urlaub

• Homeoffice-Möglichkeit

• Flexible Arbeitszeiten

• Betriebliche Altersvorsorge (BAV)

• Bike Leasing und viele weitere Benefits