Ein innovatives Pharmaunternehmen im Bereich der radiopharmazeutischen Produktion, sucht Verstärkung am Standort nahe München. Ihnen wird die spannende Möglichkeit, maßgeblich an der Qualifizierung und Inbetriebnahme von technischen Anlagen mitzuwirken – von Kleingeräten bis hin zu komplexen Prozessanlagen.

Freuen Sie sich auf ein dynamisches Umfeld mit flachen Hierarchien, in der Ihre Ideen gehört und geschätzt werden. Gestalten Sie die Zukunft der Pharmazeutik mit.

Aufgaben:

• Bearbeitung von CAPA und Abweichungen
• Erstellung von SOPs und anderer operativer Dokumentation
• Durchführung von Assessments und Berichterstellung
• Dokumentation von Reinraumqualifizierungen
• Qualifizierung von Anlagen und Equipment in der Produktion
• Inbetriebnahme technischer Neuanschaffung

Benefits:

• Flexibles Gleitzeitmodell
• Homeoffice-Optionen
• Bonuszahlungen
• Weiterentwicklungsmöglichkeiten

Profil:

• Studium im technischen Bereich (Pharma-, Verfahrenstechnik oder Chemieingenieurwesen)
• Erfahrung in der Qualifizierung von Anlagen und in der Erstellung technischer Dokumentation
• Kenntnisse im GMP-Umfeld
• Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld
• Sehr gute deutsch und englisch Kenntnisse

Sie suchen eine spannende Herausforderung in einem jungen, wachstumsstarken Umfeld? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!