Für ein führendes Unternehmen im Bereich Arzneimittel- und Medizinprodukteherstellung im Raum Braunschweig suchen wir einen engagierten und qualitätsbewussten Mitarbeitenden für den Bereich Qualitätsmanagement. Diese anspruchsvolle Position bietet Ihnen die Gelegenheit, maßgeblich an der Sicherstellung und Weiterentwicklung der QM-Systeme mitzuwirken und das Unternehmen bei der konsequenten Einhaltung und Optimierung gesetzlicher Standards (EU-GMP, ISO 9001, ISO 13485) zu unterstützen. Sie arbeiten in einem dynamischen und kollegialen Umfeld, in dem Wert auf Qualität, Genauigkeit und kontinuierliche Verbesserung gelegt wird.

Ihre Expertise und Ihr Engagement sorgen dafür, dass alle relevanten Qualitätsvorgaben erfüllt und Prozesse bestmöglich umgesetzt werden:

Ihre Aufgaben:

• Erstellen von Verfahrensanweisungen
• QM-Systeme nach aktuellen regulatorischen Standards (EU-GMP, ISO 9001 und ISO 13485) betreuen und weiterentwickeln
• Schulungen für Mitarbeitende im Qualitätsmanagementbereich planen und durchführen
• Sowohl interne als auch externe Auditbetreuung
• Abwicklung und Nachverfolgung von QM-Prozessen (Abweichungen, CAPA, Change Control etc.)

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikation
• Erste Berufserfahrung im GMP regulierten Raum und Kenntnisse der ISO 13485 wünschenswert
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse

Benefits:

• Work-Life Balance (flexible Arbeitszeiten etc.)
• Vermögenswirksame Leistungen und Altersvorsorge
• Kollegiales Team
• Zahlreiche Gesundheitsprogramme
• Familienfreundliches Arbeitsumfeld
• Flache Hierarchien und Gestaltungsfreiraum