Nutzen Sie Ihre Erfahrung im Bereich Qualitätssicherung und steigen Sie ein, in eine verantwortungsvolle Position in einem dynamischen, kleinen Team!

Unser Kunde ist ein spezialisiertes Unternehmen im Bereich Stammzellentherapie, bekannt für seine familiäre Arbeitskultur und die flachen Hierarchien.

Der Standort im Rhein-Main-Gebiet bietet Ihnen eine gute Erreichbarkeit in einer zentralen Metropolregion.

Ihre Aufgaben:

• Unterstützung des Leiters der Qualitätssicherung (LQS) in allen qualitätsrelevanten Aufgabenbereichen
• Eigenständige Verantwortung für das Deviation Management und CAPA sowie weitere qualitätssichernde Maßnahmen
• Verwaltung und Bearbeitung von papierbasierten QM-Dokumenten
• Vertretung des LQS, insbesondere in dessen Abwesenheit
• Unterstützung bei der Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten
• Aktive Mitarbeit bei der Umsetzung der Qualitätsstrategie und der festgelegten Unternehmensziele
• Enge Zusammenarbeit mit angrenzenden Abteilungen (Qualitätsanalytik, Herstellung)

Benefits:

• Familiäre Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und einem unterstützenden Team
• Flexible Arbeitszeiten und Möglichkeit zum mobilen Arbeiten
• Unterstützung bei Weiterbildungen und der persönlichen Weiterentwicklung
• Unbefristeter Arbeitsvertrag mit langfristiger Perspektive

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (bspw. in Chemie, Pharmazie, etc.)
• Erste Erfahrung in der Qualitätssicherung in einem produzierenden pharmazeutischen Unternehmen
• Fundiertes GMP-Know-how
• Strukturierte und selbstständige Persönlichkeit mit exakter und zuverlässiger Arbeitsweise
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift